Мы мама и папа 15-летней Арины из Астаны. Наша Акоша — так зовём её с детства. До болезни она выходила на утреннюю пробежку, готовила красивые завтраки, изучала корейский язык и мечтала учиться в Корее. В этом году закончила 9 класс. На выпускной попасть не смогла из за болезни.
Врачи назначили 4 курса химиотерапии с таргетным препаратом, после чего — пересадка костного мозга. Это единственный путь к полному ответу на лечение.
Без трансплантации болезнь вернётся.
Впереди — самый важный этап
1 октября 2025 года Арина пришла из школы с болями в животе. Потом началось сильное кровотечение — вызвали скорую. После нескольких дней обследований нас перевели в онкологическое отделение UMC. После биопсии подтвердился диагноз: плазмобластная лимфома малого таза — агрессивная форма рака.
Первый протокол длился 64 дня. Стоматит, ожог пищевода, внутривенное питание, постоянный наркоз. В конце выпали волосы — для девочки-подростка это была отдельная боль. Но опухоль уменьшилась. Мы выдохнули.
После Нового года начался второй протокол — метотрексат. Снова побочки, и опухоль снова начала расти. Ещё две химии — без результата. За эти месяцы мы видели многое. Видели, как дети уходят на паллиативное лечение. Мы поняли — нужно ехать.
Семь месяцев лечения в Казахстане
17 мая мы экстренно вылетели в Стамбул. Опухоль к тому времени сдавила кишечник и мочевой — Арина едва могла ходить в туалет. Почти шесть часов перелёта она провела на обезболивающих.
В Medipol Mega нас сразу принял профессор Дидем Атай. После полного обследования назначили лечение. Сейчас Арине лучше — появился аппетит, стала веселее, химию переносит значительно легче, чем в Казахстане.
Турция дала Арине надежду